김서윤 | 기자 작성일 2026년 04월 13일
동아에스티 관계사 메타비아(MetaVia Inc., 대표 김형헌)가 미국에서 진행 중인 GLP-1·글루카곤(Glucagon) 이중 작용 비만치료제 'DA-1726'의 임상 1상 파트 3에서 지난 10일 첫 환자 투여를 시작했다고 13일 밝혔다.
이번 임상 1상 파트 3은 건강한 비만 성인 40명을 20명씩 두 개의 고용량 코호트로 나누어 16주간 진행된다. '원스텝(One-step)' 및 '투스텝(Two-step)' 용량 증량 전략을 통해 고용량 도달 시의 안전성을 확인하고 내약성을 최적화하는 것이 목적이다.
참여자들은 시험군과 대조군에 4:1 비율로 무작위 배정된다. 파트 3A는 16mg을 4주간 복용 후 48mg을 12주간 복용하는 원스텝 증량 방식을 평가하고, 파트 3B는 16mg과 32mg을 각각 4주간 순차 복용 후 64mg을 8주간 복용하는 투스텝 증량 방식을 평가한다. 고용량 투여 시의 안전성·내약성·약동학적 특성과 함께 체중, 허리둘레, BMI 등 대사 지표에 미치는 영향도 종합적으로 분석할 예정이다. 메타비아는 파트 3 데이터 확보 목표 시점을 2026년 4분기로 설정하고 있다.
DA-1726은 옥신토모듈린 유사체(Oxyntomodulin analogue) 계열의 비만치료제 신약 후보 물질이다. GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕억제, 인슐린 분비 촉진, 말초 기초대사량 증가를 유도함으로써 체중 감소와 혈당 조절 효과를 기대할 수 있다.
앞서 진행한 DA-1726 추가 임상 1상에서는 투약 8주 시점에 평균 체중 9.1%(9.6kg) 감소, 허리둘레 9.8cm(3.8인치) 감소, 공복혈당 개선, 간 경직도 감소 효과가 확인된 바 있다.
메타비아 김형헌 대표는 "임상 1상 파트 3 첫 환자 투약을 시작하며 DA-1726 개발이 한 단계 진전됐다"라며 "이번 임상을 통해 DA-1726의 차별화된 효능과 잠재력을 확인해 나가겠다"라고 밝혔다.
메타비아는 동아쏘시오그룹의 R&D 전진기지로 글로벌 연구개발과 상업화를 담당하며, 비만치료제 'DA-1726'과 MASH 치료제 '바노글리펠' 등을 개발 중이다.