김서윤 | 기자 작성일 2026년 04월 16일
샌디에이고 — 정밀 진단 및 미세잔존질환(MRD) 검사 분야의 글로벌 리더 인비보스크라이브®가 핵산 추출, 농축 및 정량을 단일 자동화 장비로 통합한 새로운 샘플 준비 플랫폼 프렙퀀트™ 시스템을 출시했다고 발표했습니다. 이 시스템은 샘플 준비를 표준화하고 전처리 워크플로를 간소화해 비용을 절감하며, 분자 진단에서 주요 불일치 원인을 제거하도록 설계되었습니다.
히타치 하이테크(Hitachi High-Tech Corporation)와의 협력으로 개발된 프렙퀀트 시스템은 표준화된 분자 분석 개발 및 글로벌 임상 검사 서비스를 제공하는 인비보스크라이브의 전문성과, 검증된 기술력 및 제조 역량을 갖춘 히타치 하이테크의 강점을 결합한 것입니다. 히타치 하이테크는 생명과학 및 임상 진단 장비 분야에서 전 세계적으로 광범위한 설치 기반을 보유하고 있습니다.
프렙퀀트 시스템은 분석법에 구애받지 않으며, 차세대 시퀀싱(NGS), qPCR, 디지털 PCR(dPCR) 분석을 위해 고농도의 게놈 DNA와 세포유리 DNA(cfDNA)를 생성합니다. 여러 단계를 단일 플랫폼으로 통합함으로써 검사 결과를 최적화하는 동시에 실험실 운영 비용, 샘플 변동성, 실험대 공간을 크게 줄입니다.
인비보스크라이브의 CEO 겸 CSO인 제프 밀러(Jeff Miller)는 "프렙퀀트 시스템은 전처리 워크플로부터 시작하여 전체 검사 과정을 표준화하려는 우리의 의지를 보여주는 중요한 진전을 의미합니다"라며 "추출, 농축, 정량을 하나의 플랫폼에 통합함으로써 변동성을 줄이고 일관되고 고품질의 검사 결과가 생성되도록 지원합니다. 이는 정밀의학 시대에 특히 중요하며, MRD 및 액체생검 결과의 신뢰성이 초기 샘플의 품질과 일관성에 크게 좌우되기 때문입니다"라고 말했습니다.
글로벌 임상 검사실 운영 부사장인 조던 손스(Jordan Thornes)는 "프렙퀀트 시스템의 개념은 글로벌 검사실 네트워크 LabPMM에서 얻은 인사이트에 의해 직접 도출되었습니다"라며 "현재 사용 가능한 자동화 장비의 한계, 특히 여러 장비에서 세 가지 개별 프로토콜을 실행하는 노동 집약적인 특성과 오류 위험 증가를 문제로 인식했습니다. 이 올인원 시스템은 이러한 과제를 해결하는 동시에 비용을 절감하고 운영 효율성을 크게 향상시키도록 설계되었습니다"라고 밝혔습니다.
프렙퀀트 시스템은 혈액, 혈장, 골수 검체에 사용할 수 있도록 설계 및 검증되었으며, 추가 검체 유형에 대한 개발도 진행 중입니다.
인비보스크라이브는 4월 19일부터 22일까지 캘리포니아주 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR) 연례 회의 부스 #3459에서 프렙퀀트 시스템을 공식 공개할 예정입니다. 현재 견적을 제공하고 있으며 2026년 8월 북미 첫 상업적 출하를 목표로 하고 있으며, 유럽에서는 2027년 1월부터 공급이 계획되어 있습니다. 2026년 말까지 새로운 키트 출시를 통해 시스템의 적용 범위를 더욱 확장할 예정입니다.
인비보스크라이브 소개
인비보스크라이브®는 정밀 진단을 통해 삶의 질을 향상시키는 데 전념하는 글로벌 수직 통합 바이오테크 기업입니다. 30년 이상 고품질의 표준화된 시약, 분석법, 바이오인포매틱스 도구를 제공하는 동시에 임상시험, 동반진단 개발, 글로벌 규제 전문성을 통해 제약 파트너를 지원하며 정밀의학 발전에 기여해 왔습니다. 프렙퀀트 시스템 출시로 인비보스크라이브 생태계는 장비까지 포함하게 되었으며, 전처리 단계부터 진단 검사 전반에 걸쳐 표준화 노력을 확장하고 있습니다.