정하준 | 기자 작성일 2025년 11월 23일
글로벌 종양학 기업인 비원 메디신스(BeOne Medicines Ltd.)(Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235)가 12월 6일부터 9일까지 플로리다주 올랜도에서 열린 제67 회 미국 혈액학회(American Society of Hematology, ASH) 연례 학회 및 박람회에서 차별화된 혈액학 포트폴리오의 방대한 새로운 데이터를 바탕으로 세계 선도적인 종양학 기업이 되기 위한 비전을 추진한다. 약 50건의 초록이 채택되었으며, 이 중 6건은 회사의 세 가지 혁신적 승인된 혈액학 자산 및 임상시험용 혈액학 자산인 BTK 억제제 브루킨사®(자누브루티닙)(BRUKINSA®(zanubrutinib)), BCL2 억제제 손로토클락스(sonrotoclax) 및 BTK 분해제 BGB-16673을 포함해 6개의 구두 발표가 포함되어 있다.
주요 발표내용은 다음과 같다.
· SEQUOIA: 부르킨사는 치료 경험이 없는 만성 림프구성 백혈병 또는 소림프구성 림프종(CLL/SLL) 6년 시점에 벤다무스틴 + 리툭시맙에 비해 지속적 전체 생존율(84%, COVID 조정 후 88%)과 획기적인 무진행 생존(PFS) 우월성을 보였으며, 약 74%의 PFS를 보였다(포스터 발표: 2129) · ALPINE: 재발/난치성(R/R) CLL/SLL 환자에서 부르킨사 대 이브루티닙 제3상 시험의 사후 분석, 종단 환자 보고 결과(PRO) 이용 · BGB-11417-201: 이전에 BTK 억제제로 치료받은 R/R 맨틀 세포 림프종(MCL) 환자를 대상으로 한 손로토클락스 제 1/2상 시험(구두 발표: 663) · BGB-11417-101: 치료 경험이 없는 CLL/SLL에서 손로토클락스 + 부르킨사에 대한 제 1/1b상 시험의 안전성 및 유효성 결과, 검출 불가능한 최소 잔여질환(uMRD) 데이터를 포함(포스터 발표: 3891) · CaDAnCe-101: R/R CLL/SLL 및 R/R 발덴스트룀 거대글로불린혈증(WM) 환자에서 BGB-16673의 업데이트된 유효성 및 안전성 결과(구두 발표: 85명; 포스터 발표: 3583)
비원의 글로벌 연구개발 책임자인 라이 왕(Lai Wang) 박사는 “ASH 2025에서 우리의 데이터는 가능한 것에 대한 환자와 의사의 기대치에 대한 상한치를 높였다. 우리의 장기 데이터는 CLL 치료 결정에서 반응 지속 기간에 대한 신뢰를 주도한다”며 “ALPINE에 처음 등록된